Leseprobe
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Synthese und strukturelle Charakterisierung neuer Halogenopyridinium-Salze
Annalena Behrends
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Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik / Organische Chemie
Beschreibung
Bachelorarbeit aus dem Jahr 2024 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Mathematisch-Naturwissenschaftliche-Fakultät), Sprache: Deutsch, Abstract: Das Ziel der Bachelorarbeit ist die Synthese von Halogenopyridinsalzen durch Umsetzung von Pyridin-Derivaten mit den Halogenwasserstoffensäuren HCl, HBr und HI. Als Edukte dienen die Pyridinderivate 3-Iodpyridin, 2-Amino-4-Chlorpyridin, 2-Amino-6-Brompyridin und 3-Amino-6-Chlor, welche im Rahmen der Bachelorarbeit mit den Halogenwasserstoffsäuren zu den Salzen umgesetzt werden. Anschließend folgt eine strukturelle Charakterisierung der Salze mit Einkristallstrukturanalyse der einzelnen Produkte. Diese Art der Umsetzung wurde zuvor noch nicht in wissenschaftlichen Arbeiten beschrieben, da sie ohne Lösemittel erfolgt. Die Arbeit dient der Grundlagenforschung für weitere Experimente oder Analysen, besonders in Bezug auf die quantenchemische Berechnung der Struktur.
![Cover Vergleich einer [Ni]- und [Pd]-katalysierten Suzuki-Kupplung. Untersuchung der E/Z-Selektivität einer Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion und Bestimmung der Enantiomerenreinheit einer Asymmetrischen Sharpless Dihydroxylierung](https://cdn.libreka.de/cover/efa8562b-cbfe-45b6-bc2a-4f258818b4ee/m "Vergleich einer [Ni]- und [Pd]-katalysierten Suzuki-Kupplung. Untersuchung der E/Z-Selektivität einer Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion und Bestimmung der Enantiomerenreinheit einer Asymmetrischen Sharpless Dihydroxylierung")
Kundenbewertungen
synthese, halogenopyridinium-salze, charakterisierung